|
|
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови
|
42-001 |
|
1990,00 ₽ |
|
|
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина
|
42-002 |
|
3500,00 ₽ |
|
|
Генетический риск развития гипертонии
|
42-003 |
|
6590,00 ₽ |
|
|
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности
|
42-005 |
|
1890,00 ₽ |
|
|
Биологический риск приема гормональных контрацептивов
|
42-006 |
|
1990,00 ₽ |
|
|
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности
|
42-007 |
|
3390,00 ₽ |
|
|
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)
|
42-008 |
|
4690,00 ₽ |
|
|
Генетический риск развития тромбофилии
|
42-009 |
|
3390,00 ₽ |
|
|
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)
|
42-010 |
|
7490,00 ₽ |
|
|
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников
|
42-012 |
|
5990,00 ₽ |
|
|
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата варфарина
|
42-017 |
|
2790,00 ₽ |
|
|
Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет)
|
42-018 |
|
2090,00 ₽ |
|
|
Тестикулярное нарушение сперматогенеза
|
42-020 |
|
3400,00 ₽ |
|
|
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин
|
42-028 |
|
3290,00 ₽ |
|
|
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)
|
42-032 |
|
21990,00 ₽ |
|
|
Генетическая гистосовместимость партнеров
|
42-035 |
|
30790,00 ₽ |
|
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)
|
42-043 |
|
6590,00 ₽ |
|
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)
|
42-044 |
|
6590,00 ₽ |
|
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
|
42-045 |
|
6590,00 ₽ |
|
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
|
42-046 |
|
6590,00 ₽ |
|
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
|
42-047 |
|
6590,00 ₽ |
|
|
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)
|
42-048 |
|
7190,00 ₽ |
|
|
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)
|
42-049 |
|
6590,00 ₽ |
|
|
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
|
42-050 |
|
6590,00 ₽ |
|
|
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
|
42-051 |
|
6590,00 ₽ |
|
|
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
|
42-052 |
|
6590,00 ₽ |
|
|
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
|
42-053 |
|
6590,00 ₽ |
|
|
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
|
42-054 |
|
6590,00 ₽ |
|
|
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP
|
42-055 |
|
6590,00 ₽ |
|
|
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
|
42-056 |
|
6590,00 ₽ |
|
|
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)
|
42-057 |
|
6590,00 ₽ |
|
|
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)
|
42-058 |
|
5490,00 ₽ |
|
|
Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)
|
42-077 |
|
10990,00 ₽ |
|
|
Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)
|
42-078 |
|
6800,00 ₽ |
|
|
Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)
|
42-079 |
|
7690,00 ₽ |
|
|
Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии
|
42-080 |
|
6900,00 ₽ |
|
|
Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)
|
42-083 |
|
4390,00 ₽ |
|
|
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе
|
42-084 |
|
6800,00 ₽ |
|
|
Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева)
|
42-087 |
|
2590,00 ₽ |
|
|
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B)
|
42-088 |
|
13400,00 ₽ |
|
|
Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности
|
42-089 |
|
2890,00 ₽ |
|
|
Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени
|
42-090 |
|
3290,00 ₽ |
|
|
Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов)
|
42-091 |
|
10990,00 ₽ |
|
|
Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1)
|
42-092 |
|
7850,00 ₽ |
