|
|
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)
|
18-066 |
|
4510,00 ₽ |
|
|
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G
|
18-067 |
|
2590,00 ₽ |
|
|
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala)
|
18-068 |
|
2190,00 ₽ |
|
|
Коактиватор 1-альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser)
|
18-069 |
|
2090,00 ₽ |
|
|
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr)
|
18-070 |
|
2190,00 ₽ |
|
|
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)
|
18-071 |
|
2400,00 ₽ |
|
|
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4
|
18-072 |
|
2890,00 ₽ |
|
|
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T
|
18-073 |
|
2890,00 ₽ |
|
|
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T
|
18-074 |
|
4440,00 ₽ |
|
|
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A
|
18-084 |
|
2120,00 ₽ |
|
|
Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Glu27Gln)
|
18-089 |
|
4420,00 ₽ |
|
|
Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg)
|
18-090 |
|
4420,00 ₽ |
|
|
Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL - количественная RQ ПЦР
|
18-091 |
|
10890,00 ₽ |
|
|
Хронический миелолейкоз. Исследование мутационного статуса BCR/ABL гена
|
18-092 |
|
|
|
|
ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена
|
18-094 |
|
4790,00 ₽ |
|
|
ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена
|
18-095 |
|
10890,00 ₽ |
|
|
ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(9;22)
|
18-096 |
|
5450,00 ₽ |
|
|
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1
|
18-097 |
|
14400,00 ₽ |
|
|
ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA
|
18-098 |
|
6700,00 ₽ |
|
|
ПЦР анализ мутаций в гене cKIT
|
18-099 |
|
6700,00 ₽ |
|
|
ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD)
|
18-101 |
|
10890,00 ₽ |
|
|
ПЦР анализ мутаций в гене MPL
|
18-102 |
|
10890,00 ₽ |
|
|
ПЦР анализ мутаций в гене NPM1
|
18-103 |
|
5500,00 ₽ |
|
|
ПЦР анализ мутаций в гене NRAS
|
18-104 |
|
6700,00 ₽ |
|
|
ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR
|
18-105 |
|
10890,00 ₽ |
|
|
ПЦР анализ химерного гена CBF?/MYH11 inv(16),t(16;16)
|
18-106 |
|
5500,00 ₽ |
|
|
ПЦР анализ химерного гена E2A/PBX1 t(1;19)
|
18-107 |
|
5500,00 ₽ |
|
|
ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4 t(4;11)
|
18-108 |
|
5500,00 ₽ |
|
|
ПЦР анализ химерного гена PML/RAR? t(15;17)
|
18-109 |
|
5500,00 ₽ |
|
|
ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 t(8;21)
|
18-110 |
|
5500,00 ₽ |
|
|
ПЦР анализ экспрессии гена WT1
|
18-111 |
|
6700,00 ₽ |
|
|
ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена EZH2
|
18-112 |
|
14400,00 ₽ |
|
|
Определение антигена HLA-B27 с помощью метода проточной цитометрии
|
20-072 |
|
5050,00 ₽ |
|
|
Аллергочип ALEX (300 аллергокомпонентов + IgE общий)
|
21-1050 |
|
23870,00 ₽ |
|
|
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости
|
42-013 |
|
4730,00 ₽ |
|
|
Генетический риск развития гипергликемии
|
42-014 |
|
5190,00 ₽ |
|
|
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза
|
42-015 |
|
3290,00 ₽ |
|
|
Генетические причины мужского бесплодия
|
42-016 |
|
5990,00 ₽ |
|
|
Предрасположенность к колоректальному раку
|
42-019 |
|
4890,00 ₽ |
|
|
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина
|
42-022 |
|
32590,00 ₽ |
|
|
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)
|
42-023 |
|
4800,00 ₽ |
|
|
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера
|
42-024 |
|
3290,00 ₽ |
|
|
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация
|
42-026 |
|
5190,00 ₽ |
|
|
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто")
|
42-027 |
|
2190,00 ₽ |
|
|
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений
|
42-029 |
|
4390,00 ₽ |
|
|
Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс")
|
42-030 |
|
2190,00 ₽ |
|
|
Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность
|
42-031 |
|
2690,00 ₽ |
|
|
Предрасположенность к атопическому дерматиту
|
42-034 |
|
9890,00 ₽ |
|
|
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный
|
42-038 |
|
27490,00 ₽ |
|
|
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
|
42-041 |
|
18690,00 ₽ |
