Тел: 8 (861) 204-04-03,  Whatsapp: 8 938 483-79-01   г. Краснодар. Ул. Совхозная 1, литер 7

Анализы

  Название Код анализа Срок Стоимость
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА) 42-057 6590,00
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) 42-058 5490,00
Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3) 42-077 10990,00
Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA) 42-078 6800,00
Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2) 42-079 7690,00
Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии 42-080 6900,00
Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72) 42-083 4390,00
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе 42-084 6800,00
Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева) 42-087 2590,00
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B) 42-088 13400,00
Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности 42-089 2890,00
Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени 42-090 3290,00
Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов) 42-091 10990,00
Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1) 42-092 7850,00
Биохимический анализ кала 06-267 2910,00
Тироксин и его метаболиты 08-142 14100,00
Определение нестабильности хромосомного аппарата как фактора риска развития онкологических заболеваний 16-009 22319,00
FISH-диагностика (хромосомы X и Y) 16-010 32769,00
Диагностика микроделеционных синдромов Прадера – Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи методом FISH (1 конкретный синдром) 16-011 16819,00
Идентификация маркерной хромосомы методом FISH 16-016 21879,00
Анализ кала на скрытую кровь 02-001 380,00
Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) 18-011 3990,00
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) 18-015 2440,00
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) 18-017 2120,00
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) 18-020 2330,00
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена) 18-024 4400,00
Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) 18-028 4400,00
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) 18-037 4620,00
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) 18-038 3530,00
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) 18-040 2110,00
Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) 18-041 4560,00
Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) 18-042 2200,00
Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly) 18-043 2760,00
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) 18-045 1990,00
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка) 18-046 4390,00
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) 18-047 2750,00
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) 18-048 2190,00
Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met) 18-050 1970,00
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена) 18-051 3410,00
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) 18-055 2090,00
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) 18-056 1910,00
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) 18-057 4280,00
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) 18-058 4280,00
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) 18-059 4280,00
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) 18-060 5340,00
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) 18-061 5340,00
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) 18-062 5340,00
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) 18-063 5340,00
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) 18-064 5600,00
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) 18-065 5600,00

Остались вопросы?

Просто позвоните нам!

8 (861) 204 04 03

 
Или

Остались вопросы?

Просто позвоните нам!

8 (861) 204 04 03

Или

https://g8-centre.ru © 2019-2021  г. Краснодар, Ул. Совхозная 1, литер 7,  8 (861) 204 04 03

девушка кашляет symptomcheck лототип

Беспокоят симптомы заболевания?

Проведём опрос и подскажем. что делать дальше