|
|
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости
|
42-013 |
|
3795,00 ₽ |
|
|
Генетический риск развития гипергликемии
|
42-014 |
|
4060,00 ₽ |
|
|
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза
|
42-015 |
|
2615,00 ₽ |
|
|
Генетические причины мужского бесплодия
|
42-016 |
|
4740,00 ₽ |
|
|
Предрасположенность к колоректальному раку
|
42-019 |
|
3795,00 ₽ |
|
|
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина
|
42-022 |
|
25730,00 ₽ |
|
|
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)
|
42-023 |
|
3795,00 ₽ |
|
|
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера
|
42-024 |
|
1775,00 ₽ |
|
|
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация
|
42-026 |
|
4060,00 ₽ |
|
|
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто")
|
42-027 |
|
1775,00 ₽ |
|
|
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений
|
42-029 |
|
3500,00 ₽ |
|
|
Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс")
|
42-030 |
|
2070,00 ₽ |
|
|
Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность
|
42-031 |
|
2060,00 ₽ |
|
|
Предрасположенность к атопическому дерматиту
|
42-034 |
|
7740,00 ₽ |
|
|
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный
|
42-038 |
|
20795,00 ₽ |
|
|
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
|
42-041 |
|
14525,00 ₽ |
|
|
Генетический тест Атлас
|
42-042 |
|
28740,00 ₽ |
|
|
Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»
|
42-059 |
|
10650,00 ₽ |
|
|
Панель «Нутригенетика max»
|
42-060 |
|
57710,00 ₽ |
|
|
Панель «Нутригенетика – витамины»
|
42-061 |
|
13685,00 ₽ |
|
|
Панель «Спорт: для профессионалов»
|
42-062 |
|
39495,00 ₽ |
|
|
Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих»
|
42-063 |
|
24315,00 ₽ |
|
|
Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM
|
42-067 |
|
85045,00 ₽ |
|
|
Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS
|
42-068 |
|
151800,00 ₽ |
|
|
Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими
|
42-069 |
|
242880,00 ₽ |
|
|
Гемохроматоз 1 типа
|
42-070 |
|
5700,00 ₽ |
|
|
Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний
|
42-071 |
|
209520,00 ₽ |
|
|
Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
|
42-072 |
|
8740,00 ₽ |
|
|
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл)
|
42-073 |
|
4885,00 ₽ |
|
|
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
|
42-074 |
|
24180,00 ₽ |
|
|
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)
|
42-075 |
|
11605,00 ₽ |
|
|
Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна)
|
42-081 |
|
44230,00 ₽ |
|
|
Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом
|
42-082 |
|
34155,00 ₽ |
|
|
Генетическое исследование микробиоты
|
42-086 |
|
17135,00 ₽ |
